Везде

ИССЛЕДОВАНИЕ АНИЗОТРОПИИ ФОРМЫ НАНОКРИСТАЛЛОВ МЕТОДОМ EXAFS-СПЕКТРОСКОПИИ

Вы можете
Код статьи
S0044451024010073-1
DOI
10.31857/S0044451024010073
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Свит К. А
  • Аффилиация: Институт физики полупроводников им. А.В. Ржанова Сибирского отделения Российской академии наук
Том/ Выпуск
Том 165 / Номер выпуска 1
Страницы
65-72
Аннотация
На примере модельной системы, представляющей собой множество нанокристаллов (НК), имеющих форму прямоугольного параллелепипеда и кубическую кристаллическую структуру типа цинковой обманки, продемонстрированы возможности определения анизотропии формы НК с помощью методики поляризованных спектров EXAFS. Показано, что эффективное значение координационного числа поглощающих атомов в анизотропном по форме НК зависит от его размеров и ориентации вектора поляризации рентгеновского излучения относительной поверхности НК. Смоделированы эффективные значения координационных чисел первой координационной сферы атомов в НК, имеющих разные размеры и состав поверхности. Проанализированы возможности применимости модели к анализу реальных систем с НК с учетом влияния экспериментальной погрешности метода EXAFS.
Ключевые слова
Дата публикации
26.07.2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
35

Библиография

  1. 1. M. A. Cotta, ACS Appl. Nano Mater. 3, 4920 (2020).
  2. 2. D. S. Abramkin and V. V. Atuchin, Nanomaterials12, 3794 (2022).
  3. 3. W. C. Chao, T. H. Chiang, Y. C. Liu, Z. X. Huang,C. C. Liao, C. H. Chu, C. H. Wang, H. W. Tseng, W. Y. Hung, and P. T. Chou, Commun. Mater. 2, 96 (2021).
  4. 4. Al. L. Efros, M. Rosen, M. Kuno, M. Nirmal,D. J. Norris, and M. Bawendi, Phys. Rev. B 54, 4843 (1996).
  5. 5. E. S. Smotkin, C. Lee, A. J. Bard, A. Campion,M. A. Fox, T. E. Mallouk, S. E. Webber, and J. M. White, Chem. Phys. Lett. 152, 265 (1988).
  6. 6. J. J. Shiang, S. H. Risbud, and A. P. Alivisatos, J. Chem. Phys. 98, 8432 (1993).
  7. 7. P. Facci and M. P. Montana, Solid State Commun.108, 5 (1998).
  8. 8. A. Aleksandrov, V. G. Mansurov, and K. S. Zhuravlev, Physica E 75, 309 (2016).
  9. 9. V. G. Mansurov, Yu. G. Galittsyn, A. Yu. Nikitin,K. S. Zhuravlev, and Ph. Vennegues, Phys. Stat. Sol. (c) 3, 1548 (2006).
  10. 10. S. Hovmoller, X. Zou, and T. E. Weirich, Adv. ImaginElectron Phys. 123, 257 (2002).
  11. 11. A. V. Nabok, A. K. Ray, and A. K. Hassan, J. Appl.Phys. 88, 1333 (2000).
  12. 12. T. M. Usher, D. Olds, J. Liku, and K. Page, ActaCryst. A74, 322 (2018).
  13. 13. C. L. Farrow, C. Shi, P. Juhas, X. Peng, and S. J. L. Billinge, J. Appl. Crystallogr, 47, 561 (2014).
  14. 14. C. Shi, E. L. Redmond, A. Mazaheripour, P. Juhas,T. F. Fuller, and S. J. L. Billinge, J. Phys. Chem. C 117, 7226 (2013).
  15. 15. M. Khalkhali, Q. Liu, H. Zeng, and H. Zhang, Sci.Rep. 5, 14267 (2015).
  16. 16. A. Jentys, Phys. Chem. Chem. Phys. 1, 4059 (1999).
  17. 17. G. Agostini, A. Piovano, L. Bertinetti, R. Pellegrini,G. Leofanti, E. Groppo, and C. Lamberti, J. Phys. Chem. C 118, 4085, (2014).
  18. 18. R. B. Gregor and F. W. Lytle, J. Catal. 63, 476, (1980).
  19. 19. M. Shirai, T. Inoue, H. Onishi, K. Asakura, and Y. Iwasawa, J. Catal. 145, 159 (1994).
  20. 20. C. Giansante and I. Infante, J. Phys. Chem. Lett. 8, 8209 (2017).
  21. 21. C. J. P. Clark and W. R. Flavell, Chem. Rec. 18, 1 (2018).
  22. 22. N. S. Marinkovic, K. Sasaki, and R. R. Adzic, J.Electrochem. Soc. 165, J3222 (2018).
  23. 23. D. Kido and K. Asakura, Acc. Mater. Surf. Res. 5, 148 (2020).
QR
Перевести