Статьи автора

ТЕРМОТРОПНЫЙ ПЕРЕХОД ТВЕРДОЕ ТЕЛО–ЖИДКОСТЬ НА МЕЖФАЗНОЙ ГРАНИЦЕ МАСЛО–ВОДА

от 01.02.2025

Cистематизированы данные измерений межфазного натяжения и рентгеновского рассеяния с использованием синхротронного излучения в окрестности термотропного фазового перехода твердое тело–жидкость в растворимой адсорбционной пленке триаконтановой кислоты на границе н-гексан–вода. С повышением температуры перестройка структуры пленки толщиной от 200 до 400 Å происходит в два этапа. Сперва при температуреTc резко плавится твердый монослой Гиббса (площадь на молекулу A = 18.8±0.5 Å2), а последующее уменьшение толщины пленки до величины36±3Å в один жидкий монослой (Å = 23±1 Å2) происходит в широком температурном интервале≥ 20 К. Наблюдаемая в твердой фазе монослоя избыточная электронная концентрация, по-нашему мнению, связана с присоединением ионов электролита и молекул воды к полярной группе липида. Согласно экспериментальным данным температура перехода Tc, энтальпия перехода и структура адсорбционной пленки карбоновой кислоты зависят от состава фонового электролита в водной субфазе.

157 0

Синхротронное исследование спектра корреляционной функции высот фосфолипидного мультислоя

от 01.02.2025

На основании совместного анализа данных рентгеновской рефлектометрии и скользящего диффузного рассеяния синхротронного излучения с энергией фотонов примерно 71 кэВ получена информация о строении и статистике границ раздела ламеллярного мультислоя фосфолипида 1,2-дипальматоил-sn-глицеро-3-фосфохолина, нанесенного на поверхности раствора гидрозоля аморфных наночастиц кремнезема. Полученный в рамках непараметрического подхода спектр пространственных корреляций наночастиц, захваченных мультислоем DPPC, описывает экспериментальную интенсивность рассеяния, но существенно отличается от модельного капиллярно-волнового спектра во всем экспериментально доступном интервале пространственных частот. Систематизирована информация о спектрах корреляционных функций для систем с однородным мультислоем и мультислоем с внедренными наночастицами кремнезема.

3 0

Синхротронное исследование спектра корреляционной функции высот фосфолипидного мультислоя

от 01.02.2025

На основании совместного анализа данных рентгеновской рефлектометрии и скользящего диффузного рассеяния синхротронного излучения с энергией фотонов примерно 71 кэВ получена информация о строении и статистике границ раздела ламеллярного мультислоя фосфолипида 1,2-дипальматоил-sn-глицеро-3-фосфохолина, нанесенного на поверхности раствора гидрозоля аморфных наночастиц кремнезема. Полученный в рамках непараметрического подхода спектр пространственных корреляций наночастиц, захваченных мультислоем DPPC, описывает экспериментальную интенсивность рассеяния, но существенно отличается от модельного капиллярно-волнового спектра во всем экспериментально доступном интервале пространственных частот. Систематизирована информация о спектрах корреляционных функций для систем с однородным мультислоем и мультислоем с внедренными наночастицами кремнезема.

5 0

ТЕРМОТРОПНЫЙ ПЕРЕХОД ТВЕРДОЕ ТЕЛО–ЖИДКОСТЬ НА МЕЖФАЗНОЙ ГРАНИЦЕ МАСЛО–ВОДА

Номер выпуска 2 от 01.02.2025

Cистематизированы данные измерений межфазного натяжения и рентгеновского рассеяния с использованием синхротронного излучения в окрестности термотропного фазового перехода твердое тело–жидкость в растворимой адсорбционной пленке триаконтановой кислоты на границе н-гексан–вода. С повышением температуры перестройка структуры пленки толщиной от 200 до 400 Å происходит в два этапа. Сперва при температуреTc резко плавится твердый монослой Гиббса (площадь на молекулу A = 18.8±0.5 Å2), а последующее уменьшение толщины пленки до величины36±3Å в один жидкий монослой (Å = 23±1 Å2) происходит в широком температурном интервале≥ 20 К. Наблюдаемая в твердой фазе монослоя избыточная электронная концентрация, по-нашему мнению, связана с присоединением ионов электролита и молекул воды к полярной группе липида. Согласно экспериментальным данным температура перехода Tc, энтальпия перехода и структура адсорбционной пленки карбоновой кислоты зависят от состава фонового электролита в водной субфазе.

12 0