Везде

ОФНЖурнал экспериментальной и теоретической физики Journal of Experimental and Theoretical Physics

  • ISSN (Print) 0044-4510
  • ISSN (Online) 3034-641X

КВАЗИДВУМЕРНЫЙ ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОВОДНИК к-(BEDT-TTF)2Cu[N(CN)2]Cl. КОНФОРМАЦИОННЫЙ БЕСПОРЯДОК И ЗАРЯДОВАЯ СТРУКТУРА ПРОВОДЯЩИХ СЛОЕВ

Вы можете
Код статьи
10.31857/S0044451024120046-1
DOI
10.31857/S0044451024120046
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Кузьмин А. В.
  • Аффилиация:
    Институт физики твердого тела имени Ю.А. Осипьяна Российской академии наук
    Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики»
Том/ Выпуск
Том 166 / Номер выпуска 6
Страницы
795-812
Аннотация
Методами рентгеноструктурного анализа (РСА), спектроскопии комбинационного рассеяния света (КРС) и квантово-химического моделирования были исследованы особенности температурного поведения термоактивированного конформационного беспорядка концевых этиленовых групп −C2H4− молекул BEDT-TTF (или ET) в кристаллах квазидвумерного органического проводника к-(BEDT-TTF)2Cu[N(CN)2]Cl при температурах от 112 K до 289 K. При медленном охлаждении со скоростью −4K/ч и шагом в 10 K были измерены параметры кристаллической решетки и для характерных точек проведен полный структурный анализ. Параметры кристаллической структуры проявляют аномальное поведение по температуре в интервале 175 – 250 K, в этой же области наблюдается аномалия в поведении частот внутримолекулярных колебаний молекулы ET, что связывается с изменением степени конформационного беспорядка. На основе полученных структурных данных методами квантовохимического моделирования было проанализировано влияние наблюдаемого беспорядка на электронную структуру проводящего слоя. В частности, результаты расчетов полуэмпирическим расширенным методом Хюккеля с оптимизированным под заданную систему базисом позволили установить характер распределения электронной плотности как внутри димера, так и внутри слоя в зависимости от конфигурации концевых этиленовых групп. Были выявлены основные типы перераспределения заряда между молекулами в димере ET2. Показано, как заселенность конфигураций и степень поляризации димеров влияют на устойчивость того или иного типа зарядового упорядочения внутри проводящего слоя и, в конечном счете, на проводящие свойства кристалла.
Ключевые слова
Дата публикации
16.09.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
2

Библиография

  1. 1. T. G. Prokhorova and E. B. Yagubskii, Russ. Chem. Rev. 86, 164 (2017).
  2. 2. J. M. Williams, A. J. Schultz, U. Geiser et al., Science 252, 1501 (1972).
  3. 3. E. B. Yagubskii, N. D. Kushch, A.V. Kazakova et al.,
  4. 4. J. Exp. Theor. Phys. Lett. 82, 93 (2005).
  5. 5. V. N. Zverev, A.I. Manakov, S. S. Khasanov et al., Phys. Rev. B 74, 104504 (2006).
  6. 6. Y. Huang, Y. Hu, and S. Ren, Appl. Mater. Today 29, 101569 (2022).
  7. 7. C. Hotta, Phys. Rev. B 82, 241104 (2010).
  8. 8. N. Hassan, S. Cunningham, M. Mourigal et al., Science 360, 1101 (2018).
  9. 9. J. Muller, M. Lang, F. Steglich et al., Phys. Rev. B 65, 144521 (2002).
  10. 10. T. Hiramatsu, Y. Yoshida, G. Saito et al., J. Mater. Chem. C 3, 1378 (2014).
  11. 11. J. Muller, M. Lang, F. Steglich et al., J. De Physique Iv. Proc. 114, 341 (2004).
  12. 12. C. A. Angell, Science 267, 1924 (1995).
  13. 13. F. Gugenberger, R. Heid, C. Meingast et al., Phys. Rev. Lett. 69, 3774 (1992).
  14. 14. T. Komatsu, T. Nakamura, N. Matsukawa et al., Solid State Commun. 80, 843 (1991).
  15. 15. G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr Sect. Found Adv. 71, 3 (2015).
  16. 16. G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr Sect. C Struct. Chem. 71, 3 (2015).
  17. 17. H. J. Monkhorst and J. D. Pack, Phys. Rev. B 13, 5188 (1976).
  18. 18. F. Neese, Wiley Interdiscip. Rev. Comput. Mol. Sci. 2, 73 (2012).
  19. 19. R. Ditchfield, W. J. Hehre and J. A. Pople, J. Chem. Phys. 54, 724 (1971).
  20. 20. Y. Saito, A. Lohle, A. Kawamoto et al., Crystals 11, 817 (2021).
  21. 21. D. Cvijovic, Theor. Math. Phys. 166, 37 (2011).
  22. 22. D. P. Shoemaker, D. Y. Chung, H. Claus et al., Phys. Rev. B 86, 184511 (2012).
  23. 23. J. M. Williams, A. M. Kini, H. H. Wang et al., Inorg. Chem. 29, 3272 (1990).
  24. 24. Y. V. Sushko, V. A. Bondarenko, R. A. Petrosov et al., J. Phys. II 1, 1015 (1991).
  25. 25. H. O. Jeschke, M. de Souza, R. Valenti et al., Phys. Rev. B 85, 035125 (2012).
  26. 26. C. G. Darwin, Philos. Mag. Ser. 6 43, 800 (1922).
  27. 27. E. Arnold and D. M. Himmel, International Tables for Crystallography Volume F: Crystallography of Biological Macromolecules, John Wiley & Sons Ltd., (2011).
  28. 28. D. H. Juers, C. A. Farley, C. P. Saxby et al., Acta Crystallogr. Sect. D 74, 922 (2018).
  29. 29. D. H. Juers, J. Lovelace, H. D. Bellamy et al., Acta Crystallogr. Sect. D 63, 1139 (2007).
  30. 30. A. Vahedi-Faridi, J. Lovelace, H. D. Bellamy et al., Acta Crystallogr. Sect. D 59, 2169 (2003).
  31. 31. U. Shmueli, International Tables for Crystallography. Volume B: Reciprocal Space, Springer (2001).
  32. 32. K. Miyagawa, A. Kawamoto, Y. Nakazawa et al., Phys. Rev. Lett. 75, 1174 (1995).
  33. 33. M. A. Tanatar, T. Ishiguro, T. Kondo et al., Phys. Rev. B 59, 3841 (1999).
  34. 34. P. Wzietek, H. Mayaffre, D. Jerome et al., J. Phys. 6, 2011 (1996).
  35. 35. P. Wzietek, H. Mayaffre, D. Jerome et al., Synthetic Met. 85, 1511 (1997).
  36. 36. X. Su, F. Zuo, J. A. Schlueter et al., Phys. Rev. B 57, R14056 (1998).
  37. 37. S. Yasin, M. Dumm, B. Salameh et al., Eur. Phys. J. B 79, 383 (2011).
  38. 38. P. Nagel, V. Pasler, C. Meingast et al., Phys. Rev. Lett. 85, 2376 (2000).
  39. 39. T. Yamamoto, M. Uruichi, K. Yamamoto et al., J. Phys. Chem. B 109, 15226 (2005).
  40. 40. K. Yakushi, Crystals 2, 1291 (2012).
  41. 41. H. H. Wang, J. R. Ferraro, J. M. Williams et al., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1893 (1994).
  42. 42. I. Olejniczak, B. Barszcz, P. Auban-Senzier et al., J. Phys. Chem. C 126, 1890 (2022).
  43. 43. L. A. Hess and P. N. Prasad, J. Chem. Phys. 72, 573 (1980).
  44. 44. S. Tomic, M. Pinteric, T. Ivek et al., J. Phys.: Condens. Matter 25, 436004 (2013).
  45. 45. L. A. Girifalco, Statistical Mechanics of Solids, Oxford University Press, (2000).
  46. 46. L. Bellaiche and D. Vanderbilt, Phys. Rev. B 61, 7877 (2000).
  47. 47. P. Soven, Phys. Rev. 156, 809 (1967).
  48. 48. G. Landrum, YAeHMOP 3.0 (2023).
  49. 49. R. S. Mulliken, J. Chem. Phys. 23, 1833 (1955).
  50. 50. H. Nishioka and K. Ando, J. Chem. Phys. 134, 1 (2011).
  51. 51. A. Biancardi, S. C. Martin, C. Liss et al., J. Chem. Theory Comput. 13, 4154 (2017).
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека